通过虚拟筛选设计合成几丁质酶抑制剂

2022年9月19号，杨青为通讯作者在JAFC上发表题目为《Discovery of Azo-Aminopyrimidines as Novel and Potent Chitinase OfChi-h Inhibitors via Structure-Based Virtual Screening and Rational Lead Optimization》的一项研究，Chi-h 几丁质酶被认为是实现绿色害虫防控非常有前景的一个靶标。在作者的研究中研究中，以Chi-h 几丁质酶结构进行了虚拟筛选和合理的分子优化，合成了一系列偶氮氨基嘧啶衍生物，评估了目标化合物对小菜蛾和亚洲玉米螟的杀虫活性，发现一些化合物比对照药剂六氟嘧啶更高的杀虫活性，这些工作说明作者筛选的这些具有偶氮氨基嘧啶骨架可以进一步开发为防治鳞翅目害虫的潜在农药。

文章链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jafc.2c03997